《表1 PCR引物序列：拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析》

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《拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析》

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以拟南芥DNA为模板，加入特异性引物（表1）进行扩增。电泳结果（图1）表明，克隆得到约1 600 bp的预期片段（命名为p RD29A）。利用Hind III酶和Xba I酶对目的片段和植物表达载体p BI101-GUS进行双酶切，将p RD29A插入到载体，得到由拟南芥rd29A启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体p BI101-rd29A-GUS。Hind III酶和Xba I酶双酶切鉴定重组克隆（图2），表明rd29A启动子完整的插入到表达载体中，同时通过测序确定为所需阳性克隆。