《表2 q PCR引物信息》

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《扬子鳄β防御素基因的血液表达谱及饲养密度对防御素基因表达的影响》

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在PCR实验中，一共设计出10个β防御素基因的引物，均能扩增出清晰的条带并且单个阳性克隆的测序结果与目的片段序列一致。但是，在进一步的q PCR实验中发现，As BD106α基因引物的熔解曲线不是单一尖锐峰，很可能是由于As BD106α基因与As BD106β基因c DNA序列高度相似（93%），在PCR扩增过程中很难将两者区分开。最终，成功设计筛选出9个β防御素基因的q PCR引物，所有的q PCR引物（包括内参基因GAPDH）的信息见表2。