《表4 q RT-PCR引物信息》

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《萝卜抽薹进程中生理生化变化及开花基因时空表达比较》

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萝卜抽薹开花相关基因的q RT-PCR引物（表4）引用自Liu等（2017），由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。利用获得的c DNA为模板，采用SYBR Green I进行荧光定量PCR反应（以Actin为内参基因）。反应体系为：Ace Q q PCR SYBR Green Master Mix 5μL，正、反向引物各0.5μL，c DNA 1μL，加去离子水至3μL。试验设计3次技术性重复。荧光定量PCR反应程序为阶段一（预变性）：95℃5 min；阶段二（循环反应）：95℃10 s，60℃30 s，40次循环；阶段三（溶解曲线）：95℃15 s，60℃60 s，95℃15 s。