《表1 q PCR引物信息》

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《发酵麸皮多糖对大鼠空肠组织抗氧化能力、形态结构和紧密连接蛋白表达的影响》

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采用TRIzol法提取空肠组织总RNA。经微孔板分光光度计测得A260 nm和A280 nm比值在1.8～2.0之间，琼脂糖凝胶电泳法评价RNA纯度。参照FastQant RT Kit（with gDNase）说明书分别将各样品的总RNA进行逆转录合成cDNA，并以此为模板，使用表1所列的引物，按照SuperReal PreMix Plus（SYBR Green）说明书进行q PCR检测。以β-肌动蛋白（β-actin）为内参，Claudin-1、Occludin和ZO-1的相对表达量采用2-△△Ct法进行计算。引物采用Primer 5.0软件设计，由上海生工生物有限公司合成。