《表1 q PCR引物序列表》

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《JAK2/STAT3通路在雌激素缺乏相关骨髓间充质干细胞衰老中的作用初探》

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使用RNAiso Plus试剂（日本Takara公司）提取细胞总RNA，使用Prime ScriptTMRT试剂盒（日本Takara公司）进行逆转录。然后使用SYBR Green荧光染料试剂配置反应体系。用Light Cycler q PCR仪（瑞士Roche公司）进行扩增反应及分析，以GAPDH作为内参，通过2-ΔΔCt方法计算m RNA的倍数变化，并根据对照组对数据进行标准化。所用相关基因的引物序列均在文献中验证，具体序列见表1。