《表2 KAT1基因分离克隆引物》

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《筇竹QtKAT1基因的克隆与表达分析》

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取新鲜的筇竹叶片用OMEGA RNA-Solv TMReagent提取总RNA，用全式金逆转录试剂盒（AT3001）逆转录合成CDNA。筇竹KAT1基因中间片段扩增所用中间引物根据NCBI已发表的禾本科植物KAT1基因保守序列设计的简并引物（表2）。根据分离得到的KAT1基因的中间片段分别设计两轮特异性3'RACE引物和5'RACE引物进行巢式PCR进行KAT1基因的分离克隆。