《表1 VvMIR160s PCR扩增引物序列》

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《vvi-miR160s介导VvARF18应答赤霉素调控葡萄种子的发育》

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在mi RBase 22.1数据库（http://www.mirbase.org/）中搜索不同物种mi R160s的成熟体序列，基于葡萄mi R160s成熟体序列，利用mi R-RACE在‘魏可’种子中克隆其成熟体序列，测序鉴定其精准序列[20]，并在葡萄基因组中比对葡萄mi R160s前体基因（VvMIR160s）。使用在线软件Primer3 Input(http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/）设计Vv MIR160s引物（表1），以‘魏可’葡萄总DNA为模板进行扩增（95℃预变性5 min；95℃变性30 s，58℃退火30 s，72℃延伸30 s，36个循环；72℃延伸5 min），产物经电泳回收，送公司测序。利用在线软件RNA Folding Form(http://unafold.rna.albany.edu/?q=mfold/RNA-FoldingForm）分析前体茎环结构；利用软件Map Insepet进行染色体位置的绘制。