《表2 不同流加方式L-ASNase补料分批发酵过程参数比较》
由图5(b)可知,当在16~28 h以18.75 mL/h平均流速恒速流加蔗糖时,细胞OD600一直平稳增加,在44 h达到最大值128.6,L-ASNase酶活在48 h达到最大值1 413.6 U/mL,和间歇性流加(图5(a))相比,酶活进一步提高。由图5(c)可知,当发酵16 h时开始指数流加蔗糖时,菌体OD600在32 h达到最大值81.2,L-ASNase酶活在44 h达到最大值1 048.9 U/mL,和间歇性流加相比酶活下降。这可能是因为蔗糖并非发酵培养基中的唯一碳源,且流加速率是通过理论计算得到的[20],导致蔗糖没能及时消耗,使菌体浓度减小,干扰了菌体的生长代谢,故最终没有达到较好的效果。不同流加方式发酵过程参数如表2所示,和间歇性流加相比,恒速流加OD600、酶活、生产强度都进一步提高。指数流加虽然发酵周期较短,但是蔗糖转化率、OD600和酶活较低,导致其生产强度也较低。在补料量相同的情况下,恒速流加蔗糖能取得更高的产酶量、底物转化率和生产强度,故最终采用恒速流加。
图表编号 | XD00174144700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.01 |
作者 | 王云龙、刘松、冯岳、堵国成、陈坚 |
绘制单位 | 江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学生物工程学院、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学生物工程学院、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学生物工程学院、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学生物工程学院、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学生物工程学院 |
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