《表1.本研究使用的引物：侵染中华蜜蜂6日龄幼虫的蜜蜂球囊菌的微小RNA差异表达谱及调控网络》

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《侵染中华蜜蜂6日龄幼虫的蜜蜂球囊菌的微小RNA差异表达谱及调控网络》

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利用ABI QuantStudio 3荧光定量PCR系统进行上述4个DEmiRNA的RT-qPCR检测。采用SYBR Green法，反应条件如下：95°C 5 min；95°C10 s，59°C 30 s，40个循环；熔解曲线程序默认系统设置。以球囊菌5.8S rRNA基因作为内参（GenBank:U68313.1），利用2–△△Ct方法对上述4个DEmiRNA进行相对定量。利用GraphPad Prism 7软件处理3次生物学重复的数据并绘图，并利用t检验计算组间显著性。