《表3 降解或淬灭QS的AHLs酰基转移酶》

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《基于AHLs介导的革兰氏阴性菌群体感应调控及淬灭机制研究进展》

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在芽孢杆菌属240B1中发现AiiA内酯酶后不久，又发现菌株争论贪噬菌VAI-C可以AHLs作为能源和氮源诱导形成一种AHLs酰基转移酶，该酶不可逆地水解AHLs酰胺键后形成HSL和相应的脂肪酸（图5b）。争论贪噬菌VAI-C可以降解不同长度酰基侧链（从C4到C12）的各种饱和AHLs和3-oxo-C8-HSL。脂肪酸可作为碳源和能源支持VAI-C的生长，而HSL只作为氮源。后续研究在铜绿假单胞菌、青枯菌[61]、丛毛单胞菌属[67]、丁香假单胞菌[65]、希瓦氏菌属[60]、苍白杆菌属[64]、红串红球菌W2[39]和链霉菌M664[62]（表3）等细菌中也鉴定了AHLs酰基转移酶[70]。布鲁氏菌是一种能够产生长链AHLs的导致人畜共患病的病原体，在体外或巨噬细胞感染期间可以产生具有控制内在AHLs自诱导剂的AHLs酰基转移酶（AibP），降解AHLs后影响其致病作用[63]。在铜绿假单胞菌中发现和表征了另一种AHLs酰基转移酶PvdQ，它与AiiD酰基转移酶具有很高的同源性，只降解长链AHLs。