《表1 本研究所用引物汇总》

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《副溶血弧菌拟核相关蛋白H-NS间接抑制VP1687-1686的启动子区转录》

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用TRIzol法提取WT和Δhns的总RNA，随后用DNA消化试剂盒消化去除污染的DNA，用N6随机引物将RNA逆转录成cDNA，使用基因特异性引物进行扩增（表1）。以16S rRNA作为内参基因，采用2-ΔΔCt相对定量的方法来分析各个目的基因的表达情况（Gao et al.，2011）。