《表1 RT-qPCR引物信息》

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《肉鸡成肌细胞的分离培养与鉴定》

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细胞增殖至80%时及诱导分化3d后，弃去培养基，采用Trizol法提取细胞总RNA，检测合格后采用两步法反转录成cDNA。利用NCBI primerBLAST设计目标基因的引物，委托通用生物系统（安徽）有限公司合成，引物序列见表1。采用ABI7500定量PCR仪进行RT-qPCR，反应条件如下：95℃预变性10s；95℃变性5s，60℃退火30s，72℃延伸15s，循环40次。