《表3 荧光定量PCR试验引物列表》

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《铁皮石斛异胡豆苷合成酶基因STR序列结构及表达模式分析》

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以铁皮石斛共生和非共生萌发的种子、共生和非共生根为材料，利用荧光定量PCR筛选获得6组特异性较好的qRT‐PCR引物（表3），并以18s rDNA为内参基因[29]，进行qRT‐PCR实验，分析DoSTR家族成员在铁皮石斛与美胞胶膜菌共生和非共生体系中的表达情况。试验结果显示，在共生萌发种子中DoSTR10基因显著上调表达，DoSTR2，DoSTR5，DoSTR7和DoSTR8基因则显著下调表达（图5），与转录组数据分析结果呈现不同的表达差异倍数，但表达趋势一致。相对于在非共生根中的表达量，DoSTR10基因在共生根中上调表达，而DoSTR2、DoSTR5、DoSTR7、DoSTR8基因在共生根中则下调表达，其中DoSTR5、DoSTR7、DoSTR8基因在共生根中显著下调表达。