《表3 荧光定量PCR引物》

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《敲除RIG-I基因流感病毒高产MDCK细胞系的建立及功能研究》

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将H9N2亚型AIV（MOI=1）分别接种于6孔板中培养的RIG-I敲除MDCK细胞与WT MDCK，37℃孵育2 h后，弃病毒液，在含有1%FBS和1%双抗的DMEM培养基中于37℃、5%CO2的条件下继续培养。分别在6、12、18、24、36 h收取细胞，每个时间点设置3个平行重复，提取细胞总RNA，qRT-PCR检测。以β-actin为内参基因按照2-ΔΔCt法进行计算。引物见表3。