《表3 实时荧光定量PCR引物序列》

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《向日葵锈病抗性相关microRNA的挖掘及其靶基因预测》

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为了验证预测到的靶基因是否为新预测miR-NA的靶基因，挑选与对照组（A）相比，抗病组（B）中表达量上调的Han-miR21的4个靶基因和表达量下调的Han-miR43的5个靶基因做进一步的定量检测。根据miRanda软件预测的候选靶基因，对其中Han-miR21分值最高的4个（LOC110908906、LOC110900320、LOC110894040、LOC110888835）和Han-miR43分值最高的5个（LOC110869452、LOC110890861、LOC110911258、LOC110886380、LOC110916173）靶基因进行qRT-PCR分析。实验方法同上述1.3.1和1.3.4。Han-miR21和HanmiR43的引物设计同表2。靶基因引物设计见表3。以Actin为内参基因。