《表2 实时荧光定量PCR引物序列（5′→3′）》

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《不同浓度磷胁迫对大豆幼苗生长及根系DNA甲基化水平的影响》

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运用改良异硫氰酸胍法分别提取相应材料的RNA[19]，利用琼脂糖凝胶电泳和超微量紫外分光光度计检测RNA的质量和浓度，之后使用南京诺唯赞生物科技有限公司反转录试剂盒（货号：R223-01）反转录成cDNA，并以此为模板进行qRT-PCR分析。以β-tubulin为内参基因，采用2-ΔΔCT方法[20]计算基因的相对表达量，qRT-PCR引物序列，见表2。