《表3 实时荧光定量PCR引物序列》

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《咪鲜胺和多菌灵对斑马鱼联合毒性效应》

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按照试剂盒说明书的步骤进行RNA的提取和反转录；用Quawell超微量分光光度计测定RNA的浓度和纯化质量；按照实时荧光定量PCR试剂盒说明书在冰上配制20μL反应体系；反应程序为95℃预变性30 s；95℃5 s，60℃30 s，共40个循环；72℃延伸20 s；所用基因引物序列参考常菊花[17]的报道（见表3）。