《表3 实时荧光定量PCR引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《A型塞尼卡病毒的分离鉴定及生物学特性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:引物序列和位置参考GAPDH基因（GenBank登录号:XM_021091114.1）和SVA SVV-001株序列（GenBank登录号:NC_011349）。Notes:Primer sequence and position reference of the GAPDH gene（GenBank accession number:XM_021091114.1）and SVA SVV-001strain sequence (GenBank a

细胞经相应处理后，吸取培养液，用Trizol提取总RNA，利用通用引物（Random 6mers和Oligo dT Primer2）反转录获得cDNA，以其为模板，用特异性引物进行PCR扩增，引物由擎科泽西生物技术有限公司合成（表3）。按照SYBR（Takara）试剂盒说明书操作。以GAPDH的表达量作为内参，检测SVA细胞上不同时间点（2h、4h、8h、12h、16h、20h、24h）的基因转录水平，以上基因的QPCR引物序列信息见参照2-△△Ct算法得出数值后用软件Origin 8作图。