《表3 用于实时荧光定量PCR的引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《枯草芽孢杆菌氧化还原感应全局调控因子Rex对乙偶姻合成的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

收集不同发酵阶段的细胞，根据FastPure Cell/Tissue Total RNA Isolation Kit的使用说明书提取RNA。使用HiScript Q Setect RT SuperMix for qPCR试剂盒，将RNA（1 pg-1μg)反转录成c DNA。使用实时荧光定量PCR仪对待测样品中特定DNA序列进行定量分析。RT-qPCR反应体系（20μL）:2×ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix 10μL，上、下游引物（10μmol/L）各0.4μL，引物序列如表3所示，c DNA (0.1 g/L）1μL，RNase-free ddH2O8.2μL。RT-PCR反应条件参照Cham Q Universal SYBR qPCR Master Mix说明书。以RNase-free ddH2O作为阴性对照，验证Mix和引物有无污染。以基因组DNA作为阳性对照，验证反应体系、条件和过程的正确性。