《表3 荧光定量PCR引物》

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《莱茵衣藻type Ⅰ metacaspase基因克隆及其参与调控程序性细胞死亡研究》

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提取不同时间点实验组与对照组莱茵衣藻总RNA，并反转录获得cDNA，利用荧光定量PCR法进行CrMC1表达量分析。荧光定量PCR反应使用SensiFAST SYBR No-ROX试剂盒在ABI Prism 7000型荧光定量PCR仪上进行。荧光定量PCR所得数据利用18S rRNA作为内参基因，按照2-（35）（35）Ct法处理数据。所得数据利用Microsoft Excel 2010软件进行平均值、标准差和差异显著性分析（P(27）0.05)并作图。CrMC1与内参基因18S rRNA（Nguyen et al，2011）引物见表3。