《表3 单纯性NT增厚组与合并其他超声异常组SNP array检测结果例(%)》
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《SNP array在颈项透明层增厚胎儿产前诊断中的应用》
注:pCNV阳性无χ2值(采用Fisher精确概率法)
A、B、C和D组染色体数目异常检出率分别为4.64%、11.36%、26.42%和22.20%,pCNV检出率分别为1.0%、4.5%、3.8%和9.3%,见表2。单纯性NT增厚组染色体数目异常和pCNV检出率分别为9.91%和2.14%,合并其他超声异常组分别为21.67%、11.67%,见表3。
图表编号 | XD00138059600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.29 |
作者 | 李瑞、时盼来、王爱玲、王建红、肖艳华、孔祥东 |
绘制单位 | 焦作市妇幼保健院医学遗传与产前诊断中心、郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心、焦作市妇幼保健院医学遗传与产前诊断中心、焦作市妇幼保健院医学遗传与产前诊断中心、焦作市妇幼保健院医学遗传与产前诊断中心、郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心 |
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