《表1 各组NT增厚胎儿染色体异常合并结构畸形及妊娠结局情况》

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《孕11～13~(+6)周超声测量胎儿颈项透明层增厚在染色体异常中的诊断价值》

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68例NT增厚的胎儿共检出染色体异常20例，染色体异常检出率为29.4%。其中数目异常19例，包括21-三体10例（50%）；18-三体2例（10%）；13-三体3例（15%）；47，XXX 1例（5%）；45，X 3例（15%）。结构异常1例（5%）。各组染色体核型异常例数见表1。NT增厚胎儿的NT测量值与胎儿染色体异常发生率呈正相关（r=0.953，P<0.05）。