《表1 结构畸形合并NT增厚病例及颈部水囊瘤病例染色体检查情况 (例)》

《表1 结构畸形合并NT增厚病例及颈部水囊瘤病例染色体检查情况 (例)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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上述病例中,4例颈部水囊瘤病例及11例胎儿结构畸形合并颈部透明层(nuchal translucency,NT)增厚病例进行了染色体检查。4例颈部水囊瘤病例中,1例为18-三体,3例正常。11例结构畸形合并颈部透明层增厚病例中3例为21-三体、1例为18-三体、1例为13-三体,6例正常。染色体检查情况,见表1。