《表1 不同NT厚度组的染色体核型异常发生率及不良妊娠结局发生率[例 (%) ]》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《128例颈项透明层增厚胎儿染色体核型及妊娠结局分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

128例NT增厚病例中，检出染色体异常核型43例，总染色体异常检出率为33.6%。其中数目异常38例（包括21三体13例、18三体10例、45，X 10例、13三体5例），结构异常5例。根据NT厚度分成5组，各组染色体异常发生率随NT厚度的增加从15.4%上升到64.7%。2.5～3.4 mm组不良妊娠结局发生率最低，为9.0%；≥6.5 mm组的不良妊娠结局发生率最高，达83.3%。不同NT厚度组染色体核型异常发生率以及不良妊娠结局发生率比较差异有统计学意义（χ2=20.32、χ2=21.20，均P<0.05）。见表1。