《表4 是否合并其他超声异常胎儿染色体及芯片异常检出情况 (例)》

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《广西地区425例侧脑室增宽胎儿遗传学因素分析》

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侧脑室增宽轻度增宽和脑积水胎儿中染色体核型或/和芯片异常检出率分别为36.36%（8/22）和15.88%（64/403），两组检出率比较差异有统计学意义（P<0.05），见表3，其中单侧和双侧侧脑室轻度增宽胎儿中染色体核型或/和芯片异常检出率分别为10.94%（29/265）和25.36%（35/138）（P<0.05） 。合并其他异常超声表现胎儿染色体核型或/和芯片异常检出率为35.86%（52/145）高于未合并其他异常超声表现胎儿的7.14%（20/280）（P<0.05） ，见表4。