《表2 不同NT厚度组的SNP array检测结果例（%）》

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《SNP array在颈项透明层增厚胎儿产前诊断中的应用》

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注：与A组比较，*P<0.05、**P<0.001

A、B、C和D组染色体数目异常检出率分别为4.64%、11.36%、26.42%和22.20%，pCNV检出率分别为1.0%、4.5%、3.8%和9.3%，见表2。单纯性NT增厚组染色体数目异常和pCNV检出率分别为9.91%和2.14%，合并其他超声异常组分别为21.67%、11.67%，见表3。