《表1 ITPR1基因PCR扩增引物信息》
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《三穗鸭ITPR1基因SNPs鉴定及其与蛋壳品质性状的关联性》
根据功能域对应DNA序列处于ITPR1基因的位置,利用在线软件Primer Premier 3.0(http://primer3.ut.ee/)进行扩增引物设计(引物信息见表1)。引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。PCR反应体系(20μL):1μL基因组DNA,10μL 2×Es Taq Master Mix,7μL ddH2O,10 pmol/μL的上下游引物各1μL。PCR反应程序:95℃预变性8 min;95℃变性50 s,退火40 s,72℃延伸50 s,共35个循环;72℃终延伸6 min。以120 V电压进行1.5%琼脂糖凝胶电泳25 min,利用凝胶成像仪检测并成像。
图表编号 | XD00136860800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.25 |
作者 | 李杰章、谭光辉、吴磊、覃媛钰、张依裕 |
绘制单位 | 贵州大学动物科学学院、高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室、贵州大学动物科学学院、高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室、贵州大学动物科学学院、高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室、贵州大学动物科学学院、高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室、贵州大学动物科学学院、高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 |
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