《表1 本研究所用的引物：Thermus thermophilus HB27质粒分离基因位点同系物parA_(Tth)的功能研究》

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《Thermus thermophilus HB27质粒分离基因位点同系物parA_(Tth)的功能研究》

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小写碱基代表2个插入片段之间或插入片段与载体之间重叠的序列。

用Hind III将pUC–ΔparATth::blm载体线性化，参照文献[19]的方法，转化至T.thermophilus HB27中。在含有博来霉素的TB培养平板上筛选阳性转化子。通过PCR反应验证阳性重组子，即ΔparATth::blm基因敲除突变株的基因型。在parATth基因上游和下游序列中设计PCR扩增使用的引物（表1）。