《表2 反应催化剂的优化：三芳基胺自由基正离子盐衍生物的合成》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
第二步，我们对反应的催化剂进行了筛选。分别用氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜、氯化铜为催化剂，均能以较高的产率得到产物，其中氯化亚铜产率最高，为76%。相应的数据见表2。
| 图表编号 | XD00105018100 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2019.11.01 |
| 作者 | 张子扬、贾晓东 |
| 绘制单位 | 扬州大学广陵学院、扬州大学化学化工学院 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
![表1 筛选最优条件：[3+3]反应合成1,2,4-三芳基吡啶](http://bookimg.mtoou.info/tubiao/gif/PYDX202009004_02700.gif)
相关图表
- 《表1 反应条件的优化a：水相中可见光催化腈合成苯并咪唑衍生物》2020.08.01
- 《表2 3-芳基-4-芳胺甲基异噁唑衍生物5的合成a》2020.07.01
- 《表1 反应条件优化a：3-芳基-4-芳胺甲基异噁唑衍生物的合成及其生物活性初探》2020.07.01
- 《表1 筛选最优条件：[3+3]反应合成1,2,4-三芳基吡啶》2020.09.25
- 《表3 反应条件优化结果：Co-N-C催化剂的制备及“一锅法”合成N-亚苄基苯胺》2020.11.01
- 《表1 反应条件的优化a：无溶剂无催化剂条件下三组分一锅合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物的新方法》2020.12.01
- 《表1 访谈对象一览表：碘催化吲哚衍生物与二芳基二碲醚芳碲化反应制备3-芳碲基吲哚》2019.07.01
- 《表1 反应条件的筛选：无催化剂合成芳基磺酰基吲哚的三组分反应》2020.02.01
- 《表3 底物的拓展：无催化剂合成芳基磺酰基吲哚的三组分反应》2020.02.01
- 《表1 优化反应条件摸索：铜催化对亚甲基苯醌/偶氮试剂/水三组分反应合成苯并呋喃-2-酮类化合物》2019.11.10
- 《表3 反应缚酸剂的优化：三芳基胺自由基正离子盐衍生物的合成》2019.11.01
- 《表6 反应底物的拓展：三芳基胺自由基正离子盐衍生物的合成》2019.11.01
- 《表5 反应温度的优化：三芳基胺自由基正离子盐衍生物的合成》2019.11.01
- 《表4 反应溶剂的优化：三芳基胺自由基正离子盐衍生物的合成》2019.11.01
- 《表1 反应配体的优化：三芳基胺自由基正离子盐衍生物的合成》2019.11.01
- 《表2 反应条件的优化：手性磷酰胺配体不对称催化二芳基甲醇类化合物的合成》2019.10.01
- 《表3 底物普适性考察a：吡啶桥连双功能有机催化剂催化二氧化碳、环氧化物和芳香胺合成3-芳基-2-噁唑烷酮的研究》2019.10.01
- 《表2 反应条件优化a：吡啶桥连双功能有机催化剂催化二氧化碳、环氧化物和芳香胺合成3-芳基-2-噁唑烷酮的研究》2019.10.01
- 《表1 优化反应条件a：基于钯纳米粒子催化分子内Heck反应合成3-取代苯并呋喃衍生物的研究》2019.02.01
- 《表1 反应条件优化：通过自由基串联环化反应合成4-喹诺酮类化合物》2019.09.15