《表3 底物的拓展:无催化剂合成芳基磺酰基吲哚的三组分反应》
The reaction was carried out using p-toluenesulfinic acid(2.0 eq),indole(1.0 eq)and benzaldehyde(1.1 eq)in 15 m L DCM for 4~6 h。
通过对不同取代基的考察,我们可以发现,不管是吸电子基还是供电子基,都能得到目标化合物其产率都很高;吲哚环上溴和甲氧基取代基的产率都是接近85%,可能是卤素溴对它的空间位阻的影响,而硝基则是吸电子基团,因为诱导效应反应受到影响。幸运的是,不管是吸电子还是供电子取代基均不影响反应的产率,均得到目标产物。
图表编号 | XD00132475800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.01 |
作者 | 蒲凡、陈博 |
绘制单位 | 西华师范大学化学化工学院、西华师范大学化学化工学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |