《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《‘中蕉9号’与‘巴西蕉’果实后熟过程中可溶性糖积累差异的原因分析》

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香蕉果肉RNA提取方法参考Asif等[10]的方法，提取后的RNA在1%琼脂糖变性胶上电泳检测RNA的质量，选用质量较好的RNA样品进行浓度测定。使用PrimeScriptTMRT reagent Kit with gDNA Eraser（Takara，Dalian，China）试剂盒合成cD-NA第一链。实时荧光定量PCR（qPCR）的方法参考Chen等[11]的试验方法。选择CAC（Ma10＿t19290）作为内参基因。从香蕉基因组数据库（banana-genome-hub.southgreen.fr）中提供的参考序列，利用Primer Express 5.0(Applied Biosystems，Foster City，CA，USA）软件设计引物（表1），引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。所有基因和内参均设置3个重复。