《临床生化检验学基础》求取 ⇩

第一章概述1

第一节生化检验的基本概念1

第二节加强基础处理学习，当好医疗1

“侦察兵”1

目 录1

变被动为主动3

虚心听取临床科的意见3

急病人所急，工作认真负责3

配合临床，多开展项目3

第三节生化检验工作守则4

第二章生化检验工作的安全技术6

防止割伤、爆炸、失火等灾害6

防止玻璃割伤6

防止裂损和裂炸6

防止火警或烫伤7

安全用电注意事项8

灭火设备8

防止感染9

防止中毒灾害9

皮肤割伤10

烧伤10

化学药品侵蚀伤害10

意外伤害的处理10

毒气中毒11

可燃性试剂着火11

几种常见危险品的贮藏、灭火与救护方法11

触电伤害11

吸入毒物11

第三章生化实验室基本技术14

第一节天平的构造和使用14

普通分析天平的构造14

分析天平的类型16

分析天平的称量方法17

分析天平的维护21

称量的准确度22

量瓶23

量筒23

第二节容量器具的使用23

吸管25

自动吸管和微量吸管26

滴定管29

容量器具的检定33

第三节玻璃器具的清洁37

第四节几项基本操作技术40

溶液的混匀40

沉淀分离41

萃取44

加热45

蒸馏46

回流装置48

固体的干燥48

万用电表的使用49

第一节有效数字的使用52

什么是有效数字52

第四章计算基本知识52

计算中有效数字的使用用法53

第二节对数表的使用54

对数54

求对数的方法55

由对数求真数56

对数的运算57

计算尺的构造59

读线方法59

第三节计算尺的使用59

计算尺的乘法60

计算尺的除法62

联合运算63

平方和平方根的运算63

计算尺的选择与维护66

第四节数学用表的使用67

第五章定量分析计算68

第一节化学基本知识68

元素符号、分子式68

化合价（原子价）69

氧化—还原反应70

氧化剂和还原剂71

第二节常用的计算单位72

度量衡单位72

原子量、分子量73

克分子、毫克分子、微克分子74

当量74

克当量、毫克当量78

某些专用单位79

第三节溶液浓度的表示80

百分数溶液80

比例数溶液80

克分子溶液（M）81

当量溶液（N）及毫克当量溶液（mEq/L）81

饱和溶液82

第四节溶液浓度的计算82

配制溶液的计算83

运用比重的计算84

溶液稀释的计算85

系列稀释的计算87

用稀、浓两种溶液配成另一种溶液89

当量的计算91

毫克当量溶液的计算94

校正系数97

第六章生化检验结果的处理99

第一节频数表的制作99

平均数103

第二节常用统计指标的计算及应用103

变异指标110

全距（R）110

标准差（S或S D）111

标准误（S E）116

第三节显著性测验119

t测验法120

Q测验法125

第一节蒸馏水128

第七章有关溶液的制备128

第二节无离子水129

离子交换树脂129

离子交换的原理130

无离子水制备装置131

离子交换树脂的处理和再生133

第三节水的纯度检定135

第四节试剂溶液的制备135

第五节标准溶液的制备140

0.1N碳酸钠基准溶液142

0.1N硼砂基准溶液143

0.1N盐酸标准溶液143

1 N硫酸标准溶液145

0.1N草酸基准溶液（标化NaOH）146

0.1 N氢氧化钠标准溶液146

0.1N草酸钠基准溶液（标化KMnO4）147

0.01N草酸钠基准溶液（标化KMnO4）148

0.1N高锰酸钾标准溶液148

0.01N高锰酸钾标准溶液149

0.1N碘酸钾基准溶液（标化Na2S2O3）150

0.1N硫代硫酸钠标准溶液150

0.005 N硫代硫酸钠标准溶液152

氯化钠基准溶液152

中和法分析最常用化合物当量表和154

氧化剂、还原剂当量表154

第八章酸硷滴定及指示剂156

第一节酸硷指示剂156

第二节混合指示剂161

第三节双指示剂的滴定163

第九章氨羧络合滴定167

络合物167

氨羧络合剂和金属指示剂168

第十章pH值和缓冲液170

第一节pH值的概念170

酸、硷在溶液中的离解170

弱电解质在溶液中的电离平衡和常数171

水的电离174

溶液的酸硷性与H+的浓度175

pH值176

酸硷溶液的pH计算180

强酸和强硷溶液的pH值180

弱酸和弱硷溶液的pH值181

第二节缓冲溶液182

缓冲剂的作用182

缓冲液的pH值183

缓冲液的离子强度184

pH试纸测定185

第三节溶液中pH值测定185

pH比色测定法186

pH系列标准管的制备187

指示剂的制备189

酸度计测定法190

酸度计的基本原理191

电极192

雷磁25型酸度计的使用194

准备与安装194

校准195

使用步骤195

测量196

仪器维护和使用的注意点197

pH标准缓冲液197

第十一章 比色分析的原理和方法200

第一节基本原理200

第二节比色分析的基本计算公式204

第三节 目视比色法205

标准系列比色法205

稀释比色法206

人工标准溶液207

杜波氏比色计209

杜波氏比色计的使用法209

结果的计算210

杜波氏比色计使用注意点211

第四节简易比色法213

第五节光电比色计比色法214

滤光片215

光源215

光电比色计的构造及性能215

比色杯（比色管）218

光电池218

电流计219

光电比色计的基本线路和使用221

单光电池比色计221

双光电池比色计221

示差式光电比色计222

使用方法223

581-G型光电比色计的使用223

补偿式光电比色计223

结果的计算225

检查故障的原因和修理226

第六节分光光度计比色法228

72型分光光度计的构造228

72型分光光度计的安装和使用231

72型分光光度计的维护233

72型分光光度计故障的修理233

标准曲线的制作238

第七节标准曲线238

制作标准曲线的几个问题239

光密度和透光率与绘图纸的关系239

标准曲线制作时所用的标准溶液个数241

曲线的斜度241

标准曲线的形态242

标准曲线的查核242

第八节比色分析中的误差生成与防止243

由于溶液不符合比尔—朗白定律所引起的误差243

由于条件改变而引起的误差244

主观误差245

仪器的误差245

其它可能发生的误差245

第九节火焰光度计246

第十二章电泳248

第一节电泳的原理及仪器248

蛋白质电泳的基本原理248

直流电源250

电泳仪250

电泳槽252

第二节检验室常用的电泳和影响蛋白电泳的253

因素253

检验室常用的电泳253

聚丙烯酰胺凝胶电泳253

醋酸纤维薄膜电泳254

琼脂凝胶电泳254

纸上电泳254

影响蛋白电泳的因素255

蛋白纸上电泳注意点257

第十三章生化检验准备技术259

第一节检验方法的选择259

第二节微量法和超微量法的使用261

第三节体液标本的收集264

血液标本的收集264

采样的方法265

静脉取血（大量）265

采样时间和位置265

毛细管血（小量）266

血液的抗凝267

草酸钾267

草酸钾草酸铵抗凝剂268

枸橼酸钠268

肝素268

氟化钠269

乙二胺四乙酸盐269

防止糖分解作用271

防止红细胞的溶解271

血液的保存271

防止失去二氧化碳及氧气增加271

尿液标本的收集272

汗液标本的收集275

唾液标本的收集276

粪便标本的收集276

第四节无蛋白血滤液的制备277

无蛋白血滤液277

钨酸蛋白沉淀剂278

钼酸蛋白沉淀剂280

血细胞不解体法蛋白沉淀剂280

锌盐蛋白沉淀剂281

三氯醋酸蛋白沉淀剂281

其它体液的无蛋白滤液282

误差的意义和分类284

过失误差284

第一节误差的来源和性质284

第十四章如何提高生化检验工作的质量284

系统误差285

仪器不准确或使用不当285

分析方法不够完善285

标准溶液浓度不准确和试剂含杂质285

偶然误差286

偶然误差曲线287

算术平均值288

绝对误差与相对误差289

第二节准确度和精密度290

如何消灭过失差错292

第三节如何减少实验误差，保证检验质量292

如何纠正系统误差293

量器校正293

对照分析和回收试验294

空白试验295

使用一个新试验方法前应有的步骤295

如何减少偶然误差295

对照分析296

平行分析296

误差允许范围300

用算术平均值代替真实数值300

附录302

一、试剂的精制与回收302

二、实验室一般技术316

三、常用的符号326

四、检验常用名词缩写符号328

五、实验室一般常用数据333