《表8 耳聋基因突变组与对照组CAP、SIR分级评分比较(±s)》
本研究74例患者中有33例患者自愿接受耳聋基因检测。野生型芯片扫描图见图6。其中3例检出突变,突变率为9.1%(3/33),其中GJB2 235delC单杂合突变1例(见图6),GJB2 235delC纯合突变1例(见图6),SLC26A4 IVS7-2A>G单杂合突变型1例(见图6)。以33例中未检出突变的30例作为对照组。分析结果显示,突变组与对照组CAP、SIR分级评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表8。
图表编号 | XD0099756000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.30 |
作者 | 周凯、胥亮、黄兰诚、唐凤珠、瞿申红、梁建平、陆秋天、王涛、陈睿春 |
绘制单位 | 广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科、广西医科大学研究生学院、山东大学附属山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科、广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科、广西医科大学研究生学院、广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科、广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科、广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科、广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科、广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科、广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科 |
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