《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《肉鸭不同组织中铁元素沉积规律和关键基因表达水平研究》

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Primer Premier 6.24用于设计所有铁元素基因的引物（见表1）。首先进行PCR以确认引物的特异性。使用RNAsimple Total RNA Kit试剂盒（TIANGEN公司）从组织中分离总RNA（50 mg组织，n=6）。将干燥的RNA试剂沉淀重悬于50μL的RNase-Free ddH2O水中。用超微量分光光度计在260/280 nm处检测RNA的纯度和浓度（NanoDrop ND-1000，USA）。将提取出的RNA样用HiScript?Q RT SuperMix for qPCR（+gDNA wiper）试剂盒（南京诺唯赞生物科技有限公司）进行反转录成cDNA，-80℃保存至使用。在ABI7500 PCR仪上对FTH1基因进行实时荧光定量PCR分析，以β-肌动蛋白 (蛋白实时荧光定量C基因作为内参基因，引物由南京擎科生物技术有限公司合成。每个样品重复测定3次。