《表2 耳聋基因与听力联合筛查分析(n)》

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《新生儿耳聋基因联合听力筛查结果分析》

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11 231例足月新生儿中，96.92%（10885/11 231）通过耳聋基因筛查，96.59%（10848/11 231）同时通过听力筛查，0.33%（37/11 231）通过基因筛查而未通过听力筛查；未通过耳聋基因筛查而通过了听力筛查的新生儿有占2.71%（324/11 231），未通过听力筛查的占0.43%（22/11 231）。耳聋基因突变的新生儿中听力筛查未通过率为6.36%（22/346）明显高于耳聋基因筛查通过的新生儿[0.34%（37/10 885）]，差异有统计学意义（χ2=221.07，P<0.01），见表2。