《表2 听力筛查通过组与未通过组耳聋基因携带情况比较》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《9755例新生儿听力与耳聋基因联合筛查结果分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

通过听力筛查的9 085例新生儿中，375例携带致聋突变，携带率为4.13%（375/9 085）；未通过听力筛查的670例新生儿中，52例携带致聋突变，携带率为7.76%（52/670），前者低于后者，差异有统计学意义（χ2=19.68，P<0.001）。436例复筛通过者中23例携带致聋突变，携带率为5.28%（23/436），未通过复筛的73例中16例携带耳聋基因突变，携带率为21.92%（16/73），前者低于后者，差异有统计学意义（χ2=24.48，P<0.001）（表2） 。重症监护室新生儿（NICU）组听力初筛未通过率为15.95%，母婴同室组听力初筛未通过率为6.58%，前者高于后者，差异有统计学意义（χ2=40.02，P<0.001）；两组新生儿耳聋基因突变携带率比较，差异无统计学意义（χ2=0.056，P=0.82）（表3） 。