《表3 重症监护室新生儿 (NICU) 组和母婴同室新生儿组听力初筛通过及未通过者耳聋基因筛查结果 (例)》
通过听力筛查的9 085例新生儿中,375例携带致聋突变,携带率为4.13%(375/9 085);未通过听力筛查的670例新生儿中,52例携带致聋突变,携带率为7.76%(52/670),前者低于后者,差异有统计学意义(χ2=19.68,P<0.001)。436例复筛通过者中23例携带致聋突变,携带率为5.28%(23/436),未通过复筛的73例中16例携带耳聋基因突变,携带率为21.92%(16/73),前者低于后者,差异有统计学意义(χ2=24.48,P<0.001)(表2) 。重症监护室新生儿(NICU)组听力初筛未通过率为15.95%,母婴同室组听力初筛未通过率为6.58%,前者高于后者,差异有统计学意义(χ2=40.02,P<0.001);两组新生儿耳聋基因突变携带率比较,差异无统计学意义(χ2=0.056,P=0.82)(表3) 。
图表编号 | XD0042815600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.15 |
作者 | 王川、尚煜 |
绘制单位 | 北京市朝阳区妇幼保健和计划生育服务中心、北京市朝阳区妇幼保健和计划生育服务中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |