《表1 引物序列信息：StSnRK2.1、StSnRK2.7基因调节马铃薯试管苗响应渗透胁迫的功能分析》
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《StSnRK2.1、StSnRK2.7基因调节马铃薯试管苗响应渗透胁迫的功能分析》
按照KOD SYBR qPCR MIX（QKD-201）（TaKaRa）说明书配制荧光定量PCR反应体系，使用荧光定量仪ABI QS-5进行反应和分析。反应体系为20μL，包含10μLSYBRPremix Ex Tap TM、0.8μL上下游引物、2μL cDNA、0.4μL ROX Reverence Dye（2X）和6μL ddH2O。PCR扩增程序为：95℃预变性30 s；95℃变性5 s，58℃退火34 s，40个循环；95℃变性15 s，58℃退火60 s，95℃处理15 s。实验所用引物序列见（表1）。
| 图表编号 | XD0087018500 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.08.28 |
| 作者 | 曾文婕、毕真真、孙超、张俊莲、白江平 |
| 绘制单位 | 甘肃农业大学农学院、甘肃农业大学甘肃省干旱生境作物学重点实验室甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室、甘肃农业大学农学院、甘肃农业大学甘肃省干旱生境作物学重点实验室甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室、甘肃农业大学农学院、甘肃农业大学甘肃省干旱生境作物学重点实验室甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室、甘肃农业大学甘肃省干旱生境作物学重点实验室甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室、甘肃农业大学农学院、甘肃农业大学甘肃省干旱生境作物学重点实验室甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室 |
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