《表2 引物序列：发菜1,4-α-葡聚糖分支酶(GBE)的基因克隆及其对干旱胁迫的响应》

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《"发菜1,4-α-葡聚糖分支酶(GBE)的基因克隆及其对干旱胁迫的响应"》

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注:单线代表酶切位点，双线代表保护碱基

发菜总DNA的提取采用CTAB法。设计glgB特异性引物P1和P2（表2）。扩增条件为94℃变性8min，（94℃50 s，58℃50 s，72℃1 min）进行25个循环，72℃延伸10 min。电泳纯化后回收glgB的PCR产物，和PMD18-T Vector载体16℃连接12 h后转化。菌液送至上海生工测序，BLAST检索比对和分析结果。