《表1 引物序列 (5′—3′)》

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《单侧前牙反对大鼠下颌髁突软骨内CaR、PTHrP表达的影响研究》

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髁突软骨置于组织捣碎器内，液氮冷冻5 min后充分砸碎，于组织粉末中加入1 mL Trizol溶液，冰上静置裂解2 h；在液体中加入200μL氯仿，充分震荡15 s，室温静置10 min；4℃条件下12 000×g离心15 min，吸取上层无色水相用于总RNA提取；于无色水相中加入500μL异丙醇，轻微震荡混匀后静置20 min，4℃条件下12 000×g离心15 min沉淀RNA；75%乙醇洗涤RNA，轻微震荡后于4℃条件下7500×g离心10 min后干燥RNA；待RNA干燥后视RNA的量加入20～30μL DEPC水溶解RNA，测定RNA浓度及OD值。PrimeScript RT Master Mix试剂盒反转RNA，SYBR Premix Ex TaqTMⅡ试剂盒进行Realtime PCR反应。各分子引物信息见表1。