《表1 候选位点的引物序列 (5′-3′)》

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《多个单核苷酸多态性位点与食管癌和胃癌患病风险的相关性分析》

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从冰箱中拿出在EDTA抗凝管中保存的血样，在实验室无菌操作台常温解冻血液，将完全解冻后的血液转移至50mL离心管中（注意如果血液凝固，需要先用洁净烘干的DY89-Ⅱ型电动玻璃匀浆机进行匀浆）。DNA的提取采用西安金磁纳米生物技术有限公司全血DNA纯化试剂盒，按说明书进行DNA提取操作。本研究中采用Sequenom MassARRAY SNP基因分型技术对所选择的SNP位点进行分型[8]。采用Sequenom MassARRAY Assay Design 3.0Software软件对研究挑选出的7个SNP位点进行单碱基延伸引物设计，将设计好的扩增引物及延伸引物序列之后，将其送到上海生工生物工程技术服务公司进行合成。具体的引物序列见表1。按照试验操作说明，用MassArray点样仪将制备好的引物延伸产物点到检测芯片的相应位置上。每个产物的点样量约为25nL（使寡核苷酸产物与芯片基质充分结合）将制备好的芯片放进MassArray质谱仪中，基因分型使用Sequenom MassARRAY RS1000软件进行。