《表3 GC和CYP27B1候选SNPs的引物和探针序列》

《表3 GC和CYP27B1候选SNPs的引物和探针序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《GC和CYP27B1基因多态性与汉族人群尘螨致敏的持续性变应性鼻炎的关联研究》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

本研究采用TaqMan MGB探针检测方法,分析GC和CYP27B1基因的候选SNPs的基因型在病例组和对照组人群中的分布频率。引物及TaqMan荧光探针由南京骥骜生物技术有限公司负责设计并合成(表3)。采用TaqMan Universal PCR Master Mix (TaqMan?通用的PCR扩增预混试剂)和合适浓度的引物及探针进行PCR反应。使用ABI Prism7900HT完成目的片段的扩增和基因型检测,所使用的软件为SDS2.4。