《表1 3个候选基因中22种单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNPs）的聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）引物和
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《MTHFR和TYMS的多态性预测转移性乳腺癌患者因卡培他滨诱发的手足综合征》
根据Assay Design 3.1软件（（Sequenom Inc.，San Diego，CA，USA））设计聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）和延伸引物，并由中国科学院北京基因组研究所（北京，中国）合成。使用高通量质谱分析平台（Sequenom Inc.）进行SNP基因分型。均相质量EXTEND(homogeneous Mass EXTEND，hME）反应如图1所示。在对目标基因位点进行PCR扩增后，使用hME引物进行引物延伸，该引物经设计可在SNP附近退火。该方案的关键特征是使用终止子混合物，该混合物产生的等位基因特异性延伸产物在长度和质量上至少有1个核苷酸不同。基因分型由博淼生物技术有限公司（北京，中国）完成。基因多态性见表1。在质量控制方面，我们设计了平行组和空白组（不含DNA），平行组的重现率为100%。此外，所有试验和分析人员都对所有样品的疾病状况处于盲态。
| 图表编号 | XD00144673400 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2019.11.20 |
| 作者 | Shaoyan Lin、Jian Yue、Xiuwen Guan、Peng Yuan、Jiayu Wang、Yang Luo、Ying Fan、Ruigang Cai、Qiao Li、Shanshan Chen、Pin Zhang、Qing Li、Fei Ma、Binghe Xu |
| 绘制单位 | 肿瘤内科国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院、特需医疗部国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院、肿瘤内科国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院、特需医疗部国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院、肿瘤内科国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院、肿瘤内科国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
