《表1 体脂含量相关遗传变异与胃癌发生风险的相关基因位点Tab.1 Associations of single nucleotide polymorphisms predicting body fa
本研究共包括胃癌病例2 631例,对照4 373例。全基因组关联研究Meta分析报道的10个体脂含量相关遗传变异位点在对照人群中的分布均符合哈-温遗传平衡定律。除rs2943652外,病例组中增加体脂含量的效应等位基因频率(effect allele frequency,EAF)均高于对照组。多因素logistic回归分析发现,在校正了年龄、性别、研究地域后,有2个遗传变异位点与胃癌发生风险之间存在统计学关联,分别是位于SEC16B基因的rs543874[比值比(odds ratio,OR)=1.108,95%可信区间(confidence interval,CI):1.018~1.206,P=0.017]和IFG2BP1基因的rs9906944(OR=1.265,95%CI:1.075~1.494,P=0.005)。见表1。
图表编号 | XD002183500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.05.01 |
作者 | 毛盈颖、俞飞、汪天培、祁琪、靳光付 |
绘制单位 | 浙江中医药大学公共卫生学院、南京医科大学公共卫生学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |