《表6 候选SNP在各个遗传模型下与胃癌患病风险的相关性分析 (n=600)》

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《多个单核苷酸多态性位点与食管癌和胃癌患病风险的相关性分析》

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候选SNP在各个遗传模型下与胃癌患病风险的相关性分析见表6。有3个SNP点在遗传模型分析中与胃癌的患病风险相关，分别是rs13361707、rs4779584和rs4785204位点。rs13361707位点在最佳模型加性模型下，当等位基因从T突变为C时，个体的患胃癌的风险会增加至1.40倍（OR=1.40，95%CI:1.20~1.65，P=0.00）。rs4779584在最佳模型显性模型下，携带基因型“C/T-C/C”的个体患胃癌的风险显著增加，是携带基因型“T/T”的1.28倍（OR=1.28，95%CI:1.02~1.60，P=0.03）。rs4785204在最佳模型显性模型下，携带基因型“C/T-T/T”的个体患胃癌的风险显著增加，是携带基因型“C/C”的1.35倍（OR=1.35，95%CI:1.08~1.69，P=0.01）。