《表3 在不同遗传模型下ULK1的SNP位点与发病风险的相关性分析（经调整性别、年龄后）》

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《广西人群ULK1基因多态性与抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的相关性》

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注：Codominant，共显性；Dominant，显性；Recessive，隐性；Overdominant，超显性；Log-additive，加性；*P<0.05

如表3所示，在显性模型和对数加性模型中，ULK1的rs9652059和rs7953348位点的基因型分布在AAV组和对照组间差异有统计学意义（均P<0.05）。在经过年龄和性别调整之后，在显性模型中，AAV组rs9652059位点中携带TC+CC基因型者增加了AAV患病风险（OR=1.66，95%CI:1.07～2.56，P=0.022）。rs7953348亦有相同结果。rs7488085位点的基因型分布在5种遗传模型中均与AAV的发病不相关，差异无统计学意义（均P>0.05）。