《表2 不同SNP位点基因型与发病的关联度》

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《梅州地区TLR4基因连锁不平衡与缺血性脑卒中相关性研究》

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注：*P<0.05。

TLR4 rs10759932、rs11536879、rs11536891位点在各模型中并未发现与缺血性脑卒中有显著关联（P>0.05）。rs1927914位点Codominant模型有显著统计学差异（P=0.006)，G/G基因型在对照组出现频率远远高于病例组（OR=0.37，95%CI:0.18～0.74)；Recessive模型也有明显统计学差异（P=0.001），相较于A/A+G/A基因型，G/G基因型在对照组出现频率远低于病例组（OR=0.36，95%CI:0.19～0.69)；rs1927914位点整体上（Log-additive）与缺血性脑卒中存在显著相关性（OR=0.70，95%CI:0.52～0.96，P=0.025)。结果见表2。