《表3 不同SNP位点基因型与发病的关联度在性别间的差异（校正后）》

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《梅州地区TLR4基因连锁不平衡与缺血性脑卒中相关性研究》

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注：*P<0.05。

在经过年龄校正后，4种SNP位点基因型与发病的关联度整体上无明显性别差异（P>0.05），说明整体上基因型与性别无明显交互作用。但rs10759932位点T/T基因型在女性对照组中出现的频率显著高于男性（OR=0.38，95%CI:0.18～0.81)；rs11536891位点C/C基因型仅在对照组女性出现，可能是保护基因。结果见表3。