《表5 候选SNP在各个遗传模型下与食管癌患病风险的相关性分析 (n=500)》

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《多个单核苷酸多态性位点与食管癌和胃癌患病风险的相关性分析》

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AIC:赤池信息准则；BIC:贝叶斯信息准则；以下相同

本研究假设每个SNP位点的最小等位基因为风险基因，引入遗传模型，按照性别、年龄修正，评估风险等位基因在4个不同遗传模型（共显性、显性、隐性和加性模型）下对食管癌和胃癌患病的影响。候选SNP在各个遗传模型下与食管癌患病风险的相关性分析见表5。有4个位点与食管癌的患病风险显著相关。分别是rs6687758、rs401681、rs4785204和rs4924935位点。rs6687758位点在最佳模型（AIC与BIC最小时）隐性模型下，携带基因型“G/G”的个体患食管癌的风险显著增加，是携带基因型“A/A-G/A”的2.30倍（OR=2.30，95%CI:1.12~4.70，P=0.02）。rs401681位点在最佳模型显性模型下，携带基因型“T/C-T/T”的个体患食管癌的风险显著降低，是携带基因型“C/C”的0.67倍（OR=0.67，95%CI:0.50~0.91，P=0.01）。rs4785204位点在最佳模型加性模型下，当等位基因从C突变为T时，个体的患食管癌风险会增加至1.42倍（OR=1.42，95%CI:1.11~1.82，P=0.01）。rs4924935在最佳模型显性模型下，携带基因型“C/T-C/C”的个体患食管癌的风险显著降低，是携带基因型“T/T”的0.64倍（OR=0.64，95%CI:0.44~0.94，P=0.02）。