《表4 TOB1基因候选SNP位点基因型、显性模式和隐性模式频率与胃癌的风险关联结果[n(%)]》

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《人类ErbB2转录因子1基因多态性与陕西汉族人群胃癌的关系研究》

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注：P和OR(95%CI）为使用Logistic回归分析经年龄、性别、BMI、吸烟史、饮酒史等校正后的数据。

内含子区域rs61482741位点基因型（CC与GG）比较中，胃癌组GG基因型频率为13.4%，高于对照组的8.6%，GG基因型携带者患胃癌风险是CC基因型的1.91倍（P=0.016，95%CI=1.18～3.23）；在显性模式（GG+CG与CC）胃癌组与对照组比较中，GG+CG基因型携带者患胃癌风险是CC基因型的1.44倍（P=0.032，95%CI=1.05～1.93）；在隐性模式（GG与CG+CC）胃癌组与对照组比较中，GG基因型携带者患胃癌风险是CG+CC基因型的1.68倍（P=0.043，95%CI=1.03～2.74）。外显子区域rs4626位点基因型（GG与AA）比较中，胃癌组GG基因型频率为25.6%，高于对照组的18.6%，GG基因型携带者患胃癌风险是AA基因型的1.85倍（P=0.006，95%CI=1.20～2.85）；在显性模式（GG+AG与AA）胃癌组与对照组比较中，GG+AG基因型携带者患胃癌风险是AA基因型的1.53倍（P=0.023，95%CI=1.10～2.16）；在隐性模式（GG与AA+AG）胃癌组与对照组比较中，GG基因型携带者患胃癌风险是AA+AG型的1.56倍（P=0.028，95%CI=1.09～2.21）。内含子区域rs34700818和rs12601477位点基因型、显性模式和隐性模式频率在胃癌组与对照组间比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。见表4。